Genomische DNA



Die Gewinnung der genomischen DNA erfolgt durch Lyse der Zellen, Zusatz von Proteinase K und RNase A und Reinigung über Säulen.
Die Bedingungen schließen eine Behinderung von PCR oder anderer enzymatischer Reaktionen im Downstream Prozess aus. Die gereinigte DNA hat Fragmentlängen von bis zu 50kb.

Mögliche Anwendungen:
PCR, RT-PCR
Southern Blot
STR Analyse
Enzymatische Reaktionen
Genexpressions-Studien

Qualitätskontrolle:
Quantität und Reinheit der gewonnenen DNA bestimmen wir durch Messung der Absorption bei 260nm /280nm.
Die Werte liegen zwischen 1.8 und 2.0. Durch die Zugabe von RNAse wird eine Kontamination mit RNA ausgeschlossen.

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